Наночастицы
Доставка лекарств в организм
24.06.26
«Отвечает на реальный запрос практической медицины»

Ярослав Евгеньевич Широбоков
ЭКСПЕРТ
специалист группы экспертизы безопасности лекарственных средств АО «Р-Фарм», кандидат фармацевтических наук
Ученые СПбГУ затронули сразу несколько болевых точек современной фармакотерапии, поэтому их разработка по-настоящему интересна.
Она призвана обеспечить более медленное поступление действующего вещества в кровь, что, как подтверждают научные данные, снижает вероятность развития нежелательных реакций. Так, результаты исследования системы с контролируемым высвобождением нифедипина (гипотензивный препарат. — Прим. ред.) показали: если пик его концентрации в плазме не наступает быстро, это помогает избежать рефлекторной тахикардии — основного побочного эффекта при приеме стандартных капсул. Многочисленные метаанализы также демонстрируют, что диффузионные или матриксные лекарственные формы метформина (гипогликемическое средство. — Прим. ред.) за счет его постепенного высвобождения снижают частоту желудочно-кишечных побочных эффектов, таких как диарея и спазмы.

Каждый дополнительно назначенный прием препарата усложняет жизнь человека, вынуждая его перестраивать привычный график. Поэтому еще одним несомненным плюсом разработки ученых СПбГУ является то, что она открывает возможность уменьшить число необходимых ежедневных доз. Это может повысить у пациента приверженность к лечению. Согласно исследованиям, она падает по мере увеличения кратности: примерно с 80 % при приеме 1 раз в день до 65 % при приеме 3 раза в день.

Случайный или осознанный пропуск приема препарата в некоторых случаях может ухудшить состояние пациента или привести к развитию резистентности (например, при применении антимикробных и противовирусных средств). В том числе поэтому для лечения туберкулеза и ВИЧ медицинское сообщество давно предпочитает комбинированные препараты с фиксированными дозами для приема один раз в день.

Таким образом, разработка исследователей СПбГУ отвечает на реальный запрос практической медицины. Вместе с тем, как и любой новый продукт, она требует подтверждения эффективности и безопасности сначала в доклинических исследованиях на животных, а затем в клинических испытаниях с участием людей. Только так можно перейти от перспективной идеи к созданию работающего инструмента.
Екатерина Заикина
Автор статьи
Оставить заявку
Укажите контактную информацию, мы вам перезвоним и ответим на интересующие вопросы
Наши эксперты готовы ответить на ваши вопросы
Получить консультацию
Простым языком об исследованиях и разработках ученых СПбГУ
Журнал «Санкт-Петербургский университет»